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拉薩GMP無塵車間潔凈度原因及改造措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產企業(yè)所認識，接受并實施。潔凈手術室按不同專科，手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外...
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拉薩GMP培訓機構淺析GMP認證的好處
GMP培訓（作用:知識傳遞、技能傳遞、標準傳遞)機構（organization)了解到世界衛(wèi)生組織將GMP定義其為指導食物、藥品、醫(yī)療產品生產(Produce)和質量管理(quality management)的法規(guī)。GMP的實質是...
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拉薩GMP固體制劑凈化車間設計方案要求與設計技巧
GMP固體制劑車間設計方案要求與設計技巧 口服固體制劑車間生產潔凈區(qū)的走廊、清洗站、中間站應屬于輔助功能區(qū)域，盡管不屬于某個工序，但卻是整個口服固體制劑生產過程各工序相...
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拉薩GMP廠房設計基本要求是什么？
GMP廠房設計的過程當中，有著自身的一些建設要求，從現(xiàn)在的情況來看，比較陳舊的廠房，在整個設定的過程當中，他們的要求難度同樣也是非常大的，基本所有的凈化設施都是要重新...
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拉薩GMP廠房的防排煙設計
隨著中國工業(yè)的發(fā)展，說各種潔凈室，增加效益，清潔技術潔凈室得到迅猛發(fā)展相關的需求，越來越多的人進入潔凈室工作。潔凈室室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室...
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